ПРАВОВОЕ РЕГУЛИРОВАНИЕ ТРУДА РАБОТНИКОВ С НАСЛЕДСТВЕННЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ

В России применение приказа Минздравсоцразвития РФ № 302н можно увидеть при проведении обязательных медицинских осмотров работников, занятых на вредных и опасных производствах. На практике это означает, что при выявлении наследственных заболеваний, например эпилепсии, гемофилии или наследственных нарушений обмена веществ, медицинская комиссия может отказать в допуске к работе, связанной с повышенным риском или ответственностью. Такие случаи зафиксированы при трудоустройстве на должности водителей общественного транспорта, сотрудников химических производств или работников, обслуживающих сложное оборудование. Это подтверждает, что наследственные болезни учитываются при принятии решения о возможности выполнения трудовой деятельности в условиях повышенной опасности. Судебная практика также демонстрирует, как положения Трудового кодекса РФ применяются в вопросах, связанных с наследственными заболеваниями. Таким образом, теоретические вопросы о генетической дискриминации, праве на автономию, соблюдении конфиденциальности и правовых гарантиях находят своё отражение в конкретных ситуациях из практики здравоохранения, трудовых отношений и судебных разбирательств. Это позволяет сделать вывод о том, что регулирование в данной сфере требует не только развития законодательной базы, но и строгого соблюдения этических стандартов в реальной медицинской и социальной практике.

1. Богомягкова, Е. С. Генетическое тестирование в практиках заботы о здоровье (по материалам эмпирического исследования) / Е. С. Богомягкова // Медицинская этика. – 2022. – Т. 10, № 2. – С. 38-43.

2. Бородулин, В. П. Медицинская халатность в здравоохранении / В. П. Бородулин, Р. П. Бородулин // Проблемы и перспективы развития России: Молодежный взгляд в будущее : Сборник научных статей 6-й Всероссийской научной конференции. В 3-х томах, Курск, 19–20 октября 2023 года / Редколлегия: А.А. Горохов (отв. редактор). Том 2. – Курск: Закрытое акционерное общество "Университетская книга", 2023. – С. 28-31.

3. Бородулин, В. П. Нарушение прав пациентов и ответственность врачей в системе здравоохранения / В. П. Бородулин, Р. П. Бородулин, О. Е. Чуйков // Медицинское право: теория и практика. – 2023. – Т. 9, № 3-4(21-22). – С. 101-106.

4. Бородулин, Р. П. Патернализм в медицине в оценке студентов-медиков / Р. П. Бородулин, В. П. Бородулин // Мир глазами молодых. Студенческие чтения : Сборник научных трудов VI Международной студенческой научно-практической онлайн-конференции, Курск, 12 апреля 2023 года. – Курск: Курский государственный медицинский университет, 2023. – С. 390-391.

5. Галицкая, М. С. ДНК-тест, анализ компаний / М. С. Галицкая // Актуальные вопросы науки и практики : сборник научных трудов по материалам XXIV Международной научно-практической конференции, Анапа, 05 сентября 2020 года. – Анапа: Общество с ограниченной ответственностью «Научно-исследовательский центр экономических и социальных процессов» в Южном Федеральном округе, 2020. – С. 29-40.

6. Государственный Совет Республики Татарстан. Постановление «О докладе Уполномоченного по правам ребенка в Республике Татарстан «О результатах деятельности Уполномоченного по правам ребенка в Республике Татарстан и соблюдении прав и законных интересов ребенка в Республике Татарстан в 2024 году»». — Казань, 2024. — Электронный ресурс. - URL: https://gossov.tatarstan.ru/file/gossov/docs/regulation_55146.pdf. — Дата обращения: 12.09.2025.

7. ДПП-ПК «Медицинские освидетельствования, осмотры и экспертиза профпригодности работников» (36 часов). — Электронный ресурс. — URL: [указать ссылку, если есть]. — Дата обращения: 12.09.2025.

8. Крылатова, И. Ю. Междисциплинарный подход к соблюдению баланса частных и публичных интересов при использовании генетической и геномной информации // Российское право: образование, практика, наука. 2021. №6.

9. Крюкова, Е. С. Генетическое тестирование как комплексная услуга: источники и содержание правовой регламентации / Е. С. Крюкова, А. Н. Инюшкин // Правовая парадигма. – 2024. – Т. 23, № 4. – С. 130-136.

10. Прецеденты Европейского Суда по правам человека : электронное периодическое издание / гл. ред. Д. Давыдов ; учред. и изд. Развитие правовых систем - Москва : Развитие правовых систем, 2014. - № 3(03). - 123 с. - ISSN 2411-5231 ; То же [Электронный ресурс]. - URL:http://biblioclub.ru/index.php?page=book&id=490683.

11. Сизов, А. А. Судебная стоматология как часть судебно-медицинской экспертизы в уголовном праве / А. А. Сизов, В. П. Бородулин, Р. П. Бородулин // Наука в аудитории: образовательные технологии для исследовательской деятельности : Сборник научных трудов I Международной студенческой научно-практической конференции, Курск, 18 декабря 2024 года. – Курск: Курский государственный медицинский университет, 2024. – С. 409-414.

12. Сизов, А. А. Телемедицина и культурные барьеры: преодоление трудностей общения в здравоохранении / А. А. Сизов, В. П. Бородулин, Р. П. Бородулин // Волгамед : Сборник тезисов XI Всероссийской научно-практической конференции молодых ученых и студентов с международным участием, Нижний Новгород, 19–21 марта 2025 года. – Нижний Новгород: Приволжский исследовательский медицинский университет, 2025. – С. 378-379.

13. Современные тенденции и подходы поиска генетических детерминант старения и долголетия / С. С. Кунижева, В. П. Волобаев, М. Ю. Плотникова [и др.] // Генетика. – 2022. – Т. 58, № 12. – С. 1367-1385.

14. Сурайкин Иван Иванович, Субханов Нурсултан Фарманович Проблемы генетического тестирования на рабочем месте // Вопросы российской юстиции. 2022. №20.

15. Borle, K., Austin, J. Integrating genetic counsellors into primary care to improve patient outcomes. Nat Rev Dis Primers 11, 29 (2025). https://doi.org/10.1038/s41572-025-00615-4

16. Duong D, Solomon BD. Artificial intelligence in clinical genetics. Eur J Hum Genet. 2025 Mar;33(3):281-288. doi: 10.1038/s41431-024-01782-w. Epub 2025 Jan 13. PMID: 39806188; PMCID: PMC11894121.

17. Funanage VL. Impact of Genetic Testing on Human Health:: The Current Landscape and Future for Personalized Medicine. Dela J Public Health. 2021 Dec 15;7(5):10-11. doi: 10.32481/djph.2021.12.005. PMID: 35619978; PMCID: PMC9124557.

18. Hayeems RZ, Luca S, Assamad D, Bhatt A, Ungar WJ. Utility of Genetic Testing from the Perspective of Parents/Caregivers: A Scoping Review. Children (Basel). 2021 Mar 27;8(4):259. doi: 10.3390/children8040259. PMID: 33801725; PMCID: PMC8067127.

19. Ishida C, Zubair M, Gupta V. Molecular Genetics Testing. 2024 Mar 16. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2025 Jan–. PMID: 32809547.

20. Milo Rasouly H, Aggarwal V, Bier L, Goldstein DB, Gharavi AG. Cases in Precision Medicine: Genetic Testing to Predict Future Risk for Disease in a Healthy Patient. Ann Intern Med. 2021 Apr;174(4):540-547. doi: 10.7326/M20-5713. Epub 2021 Jan 19. PMID: 33460345.

21. Moore AM, Richer J. Genetic testing and screening in children. Paediatr Child Health. 2022 Jul 18;27(4):243-253. doi: 10.1093/pch/pxac028. PMID: 35859684; PMCID: PMC9291346.

22. Pitini E, De Vito C, Marzuillo C, D'Andrea E, Rosso A, Federici A, Di Maria E, Villari P. How is genetic testing evaluated? A systematic review of the literature. Eur J Hum Genet. 2018 May;26(5):605-615. doi: 10.1038/s41431-018-0095-5. Epub 2018 Feb 8. PMID: 29422659; PMCID: PMC5945588.

23. Solomon BD. The future of commercial genetic testing. Curr Opin Pediatr. 2023 Dec 1;35(6):615-619. doi: 10.1097/MOP.0000000000001260. Epub 2023 May 23. PMID: 37218641; PMCID: PMC10667560.

24. Tiner JC, Mechanic LE, Gallicchio L, Gillanders EM, Helzlsouer KJ. Awareness and use of genetic testing: An analysis of the Health Information National Trends Survey 2020. Genet Med. 2022 Dec;24(12):2526-2534. doi: 10.1016/j.gim.2022.08.023. Epub 2022 Sep 22. PMID: 36136089; PMCID: PMC9746668.

25. Willard L, Uhlmann W, Prince AER, Blasco D, Pal S, Roberts JS; INSIGHT @ Work Consortium. The Genetic Information Nondiscrimination Act and workplace genetic testing: Knowledge and perceptions of employed adults in the United States. J Genet Couns. 2025 Apr;34(2):e1945. doi: 10.1002/jgc4.1945. Epub 2024 Jul 22. PMID: 39037108; PMCID: PMC11751123.